摘要：目的 探讨湿润烧伤膏（MEBO）对糖尿病足创面组织中基质金属蛋白酶（MMP）-2、 MMP-9、B细胞淋巴瘤-2 (Bcl-2)、 Bcl-2相关X蛋白（Bax）水平的影响。方法 选取2020年5月至2022年5月郑州大学附属郑州中心医院收治的55例糖尿病足患者作为研究对象，按照不同治疗方法将其分为MEBO组（35例）和VSD组（20例），MEBO组患者局部创面采用MEBO治疗，VSD组患者局部创面采用负压封闭引流（VSD）治疗，对比观察两组患者创面面积，创面组织中MMP-2、 MMP-9、 Bcl-2、 Bax水平及临床疗效。结果 治疗第7、21天，MEBO组患者创面面积均明显小于VSD组（t=2.719、 5.268,P=0.009、P<0.001），创面组织中MMP-2、MMP-9、 Bax水平均明显低于VSD组（MMP-2:t=2.138、 2.202,P=0.037、 0.032; MMP-9:t=2.129、 2.476,P=0.038、 0.017; Bax:t=3.623、 3.038,P=0.001、 0.004）, Bcl-2水平均明显高于VSD组（t=2.040、 3.054,P=0.046、 0.004）；治疗21 d后，MEBO组患者中显效23例、有效10例、无效2例，明显优于VSD组患者的显效8例、有效7例、无效5例（Z=-2.126,P=0.033）。结论 MEBO可通过降低糖尿病足创面组织中MMP-2、MMP-9、 Bax水平以及提高Bcl-2水平促进创面愈合。

摘要：目的观察湿润烧伤膏用于环状混合痔术后伤口疼痛、伤口愈合时间的临床疗效。方法两组术后第1天开始换药,换药前均用温水坐浴5～10分钟,先用生理盐水清洗伤口,碘伏消毒肛周及创面,均每日换药2次。治疗组先用湿润烧伤膏涂抹伤口,再用凡士林纱条引流。对照组先用马应龙痔疮膏涂抹伤口,再用凡士林纱条引流。结果治疗组术后3、7、11天伤口疼痛VAS评分分别为(8.21±0.26)分、(5.21±0.49)分、(1.57±0.8)分;对照组分别为(6.82±0.57)分、(6.35±0.37)分、(1.73±0.98)分,差异有显著性。治疗组伤口愈合最短时间11天,最长时间21天,平均(14.10±1.13)天;对照组伤口愈合最短时间19天,最长时间29天,平均(25.82±2.09)天;两组伤口愈合时间比较,差异有显著性。结论环状混合痔术后应用湿润烧伤膏可使伤口疼痛减轻,愈合时间明显缩短。

摘要：目的对比观察湿润烧伤膏(MEBO)与凡士林治疗体表皮脂腺囊肿切开引流术后切口的临床疗效。方法对98例合并感染的体表皮脂腺囊肿患者的切开引流术后切口分别填塞湿润烧伤膏药纱条(治疗组)和凡士林油纱条(对照组)换药治疗,观察、对比两组切口愈合时间、局部明显疼痛例数、切口感染率。结果所有患者术后切口均愈合,但治疗组愈合时间(15.6 d±3.6 d)较对照组(19.5 d±4.5 d)显著缩短(P<0.01),明显疼痛患者例数显著降低(6.5%<36.3%)(P<0.01),切口感染率明显降低(3.7%<18.1%)(P<0.01)。结论应用湿润烧伤膏药纱条治疗体表皮脂腺囊肿切开引流术后切口能够明显缩短愈合时间,减轻患者疼痛,降低切口感染率,临床疗效显著。

摘要：目的对比分析湿润烧伤膏与外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子对Wagner 2～3级糖尿病足患者的神经修复作用。方法选取2017年9月至2019年9月永城市人民医院收治的156例Wagner 2～3级糖尿病足患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为研究组与对照组,每组78例。研究组患者局部创面于外科清创后行湿润烧伤膏换药治疗,对照组患者局部创面于外科清创后行外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,对比观察两组患者神经病变评分、腓总神经传导速度、氧化应激水平变化情况及临床疗效。结果治疗14、28 d时,两组患者密歇根神经病变筛选法(MNSI)评分及总症状评分法(TSS)评分均降低,腓总神经运动传导速度(MCV)及感觉传导速度(SCV)均升高,且两组间无明显差异(14 d:t=0.358、2.747、0.498、0.546,P=0.721、0.457、0.619、0.586;28 d:t=0.495、0.432、0.340、0.476,P=0.621、0.667、0.735、0.635);超氧化物歧化酶(SOD)水平均明显升高、丙二醛(MDA)水平均明显降低,且研究组患者SOD水平明显高于对照组(t=2.082、2.581,P=0.039、0.011),MDA水平明显低于对照组(t=2.608、2.294,P=0.010、0.023)。治疗28 d时,研究组患者临床疗效与对照组无明显差异(Z=-0.675,P=0.500)。结论湿润烧伤膏可有效促进糖尿病足患者的神经修复,进而加快创面愈合,且抑制机体氧化应激反应可能是其部分作用机制。