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期刊论文
外用帖膏及搽剂引起局部过敏3例
杨志胜; 王苗芳 陕西师范大学医院, 陕西师范大学医院 中国误诊学杂志 2005

摘要:1 病例报告 例1:女,42岁.因腰骶骨部疼痛,CT诊断:椎间盘突出.局部喷洒无敌止痛搽剂,并用电磁波治疗仪局部照烤,治疗2次,第3天出现局部大片红肿、瘙痒、水泡,并有少量渗出液.诊断无敌止痛搽剂过敏,嘱停用无敌止痛搽剂.给予5%葡萄糖液250 ml、地塞米松10 mg、10%葡萄糖酸钙10 ml静脉滴注,局部外涂湿润烧伤膏,1次/(4 h),治疗3 d,局部红肿、水泡逐渐好转,10 d后红肿、水泡完全消失.

期刊论文
复合烧伤油外用对烫伤创面细菌量的影响
林国福; 林国安; 朱琦峰; 周义文 豫南烧伤整形外科研究所!河南驻马店463000,中国人民解放军第159医院!河南驻马店463000,汝南县人民医院!河南汝南463300,汝南县人民医院!河南汝南463300 中医研究 2001

摘要:目的 :观察中药复合烧伤油外用对深二度烫伤创面的抗感染作用。方法 :48只健康家兔背部制成深二度烫伤创面 ,应用复合烧伤油实验性治疗 ,设湿润烧伤膏组、Zn -SD霜组、模型对照组作对照。通过分期检测创面活组织细菌含量 /克 ,判断药物的抗菌作用。结果 :复合烧伤油组各期活组织细菌量 /克均 <10 5个 ,与各对照组比较均有显著性差异 ,分别为P <00 5~ 00 1、P <00 5、P <00 1~ 00 0 1。结论 :复合烧伤油通过其有效的抑菌成份和改善局部循环、畅通创面引流等综合功效 ,直接或间接的起到防治烫伤创面感染作用 ,作用优于各对照组

期刊论文
基于网络药理学和分子对接探究湿润烧伤膏治疗放射性皮炎的作用机制
任川; 吴发胜; 梁鸿彬; 史经龙; 谢旖阳; 雷蕾 广西中医药大学;广西中医药大学附属瑞康医院; 现代药物与临床 2024

摘要:目的 通过网络药理学和分子对接技术探究湿润烧伤膏治疗放射性皮炎的作用机制。方法 从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和HERB数据库中检索湿润烧伤膏的所有成分。使用UniProt和GeneCards、OMIM、TTD数据库检索靶点对应的基因。使用Cytoscape 3.10.0构建网络图。使用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络。使用基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析湿润烧伤膏的核心靶点。将湿润烧伤膏的主要活性成分与核心靶点进行分子对接。结果 活性成分-靶点网络主要包含98个成分和412靶点。关键靶点包括肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤蛋白53(TP53)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)。生物过程(BP)主要包括程序性细胞死亡的正向调控、对外来化学物质的反应、炎症反应的调节、对伤口的反应等;细胞组分(CC)主要包括膜筏、质膜的外侧、囊泡腔室、蛋白酶抑制复合体等;分子功能(MF)主要包括转录因子结合、激酶结合、蛋白质特定区域结合、蛋白质激酶活性、泛素样蛋白连接酶结合、整合素结合、细胞因子受体结合。KEGG通路主要包括癌症中的信号通路、脂质代谢与动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、核因子-κB(NF-κB)、FoxO转录因子、Janus激酶-信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)等信号通路。Degree值前5位的活性成分包括槲皮素、黄芩素、棕榈酸甲酯、尿黑酸和汉黄芩素,分子对接结果显示湿润烧伤膏的活性成分与放射性皮炎核心靶点的结合活性较好。结论 湿润烧伤膏可能通过IL-6、IL-1β、TNF、TP53、CASP3等靶点,调控JAK/STAT、NF-κB、PI3K/Akt等信号通路发挥治疗放射性皮炎的作用。

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基于生物信息技术探讨湿润烧伤膏治疗糖尿病足的作用机制
李开燕; 何於成; 周丁鹏; 曾昭洋 甘肃中医药大学中西医结合学院; 临床医学研究与实践 2024

摘要:目的 通过网络药理学浅究湿润烧伤膏(MEBO)治疗糖尿病足(DF)的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取MEBO的活性化学成分及有效成分靶点信息,将获得靶点通过UniProt数据库统一基因名称;通过人类基因综合数据库(GeneCards)查询DF的相关靶标基因,利用Venny2.1将MEBO药物活性成分靶点与DF靶点相映射,获得潜在作用靶点。将交集靶点导入STRING网站进行分析,并使用Cytoscape3.10.0构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,选出关键靶点基因。将交集靶点导入Metascape进行GO和KEGG通路富集分析,并通过Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点”网络图。结果MEBO治疗DF的主要化学成分是小檗碱、汉黄芩素、黄麻苷A、黄连碱、黄柏酮等;关键作用靶点为表皮生长因子受体(EGFR)、一氧化氮合酶3(NOS3)、蛋白激酶B1(AKT1)、白细胞介素-1B(IL-1B)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)等;关键作用通路为AGE-RAGE、HIF-1、VEGF、NF-κB等信号通路。结论 本研究初步揭示了MEBO的有效成分可以从多靶点、多通路治疗DF,发挥着改善微环境、抑制创面感染及促进组织修复再生等作用。

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