摘要：目的：探究象皮生肌膏对肛瘘切除术后大鼠创面的治疗作用及其与PI3K/Akt/mTOR信号通路的相关性。方法：将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、象皮生肌膏组、湿润烧伤膏组，共4组，每组10只。4组均采用0号钢丝制造肛瘘模型，造模成功后，除假手术组外，均在麻醉下行肛瘘切除术，创面保持开放，使之形成开放、渗血、渗液、有脓性分泌物"的感染性肛瘘术后创面，假手术组保留瘘管，不予换药，模型组予以生理盐水冲洗、络合碘消毒后不予换药，治疗组分别予以相应药物进行创面换药，共10天。10天后采用常规面积检测法比较模型组、象皮生肌膏组、湿润烧伤膏组大鼠肛瘘术后创面的创面愈合率及创面肉芽组织覆盖率；HE染色观察各组大鼠肛周组织病理情况；ELISA检测各组大鼠血清中bFGF、EGF、VEGF的表达水平，WB检测比较各组大鼠肛周肉芽组织中PI3K、Akt、m TOR、p70 S6K、p-PI3K(S473)、p-AKT(S473)、p-mTOR(Ser2448)、p-p70 S6K的蛋白表达水平。结果：与模型组比较，治疗第3、7、10天象皮生肌膏组和湿润烧伤膏组的创面愈合率及创面肉芽组织填充率显著升高（P<0.01）。病理切片显示，假手术组炎性细胞浸润较少，其余各组均可见不同程度的炎性细胞浸润，且创面区可见不同程度炎性修复型肉芽组织增生、胶原纤维新生及血管扩张；其中模型组病理切片显示大量炎性细胞浸润，血管扩张明显，并有明显的血管出血；象皮生肌膏组病理切片显示炎性细胞较少，成纤维细胞成熟且分布整齐，真皮层内胶原纤维丰富且排列整齐，可见血管新生，无明显血管扩张及出血；湿润烧伤膏组病理切片显示少量炎性细胞浸润及血管扩张，真皮层内可见成纤维细胞生成。ELISA检测结果显示，与假手术组比较，模型组血清中bFGF、EGF、VEGF的含量显著降低（P<0.01）；与模型组比较，象皮生肌膏组血清中bFGF、EGF、VEGF的含量显著升高（P<0.01），湿润烧伤膏组大鼠血清中EGF、VEGF的含量显著升高（P<0.01）。WB检测结果显示，与假手术组比较，模型组肛周组织中p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、p-p70 S6K蛋白表达显著降低（P<0.01）；与模型组比较，象皮生肌膏组肛周组织中p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、p-p70 S6K蛋白表达显著升高（P<0.05）。结论：象皮生肌膏能有效促进肛瘘术后创面修复，减轻肛瘘术后创面炎...,j - 尹园缘 - 2024 - 象皮生肌膏对肛瘘术后创面修复及PI3KAktmTOR信号通路的影响.pdf,,1,,, 3,2024,朱茜颖; 唐强,MEBT/MEBO通过CCL5/CCR5生物轴对大鼠慢性创面愈合的作用机制研究,右江民族医学院,右江民族医学院,MEBT/MEBO;;趋化因子配体5;;CCL5/CCR5生物轴;;慢性创面愈合,,,https://link.cnki.net/doi/10.27908/d.cnki.gymzy.2024.000294,"目的:通过动物实验,探讨皮肤再生医疗技术(MEBT/MEBO)通过趋化因子配体5(CCL5)/趋化因子受体5(CCR5)生物轴对大鼠慢性创面愈合的作用机制,为慢性创面愈合提供思路。方法:动物实验对象我们选择了长沙市天勤生物技术有限公司生产的100只健康成年无特定病原体(SPF)级Wistar雄性大鼠。在这些大鼠经过7天的连续适应饲养后,我们将它们分成了空白对照组、对照组(急性全层皮肤缺损组)、模型组、贝复新组以及MEBO组,每组包含20只大鼠。为了建立慢性创面动物模型,我们分别建立模型组、贝复新组和MEBO组。在成功建模后,模型组未应用任何药物,贝复新组使用了贝复新液凝胶进行涂抹,而MEBO组则使用了美宝湿润烧伤膏进行涂抹;对照组不注射醋酸氢化可的松注射液使其形成急性创面,予氯化钠溶液纱条覆盖,各组干预3、5、7、14d评估其效果,比较各组大鼠一般情况、观察创面愈合率、创面组织形态学观察、CCL5表达水平。所有数据均采用SPSS27.0软件处理。结果:(1)所有动物造模后情况良好,进食活动正常。贝复新组、美宝组、模型组和对照组在0d及3d创面大小无统计差异(P>0.05),创面均有少许出血、渗出和周围组织水肿;第5d及第7d时美宝组大鼠创面大小缩小明显,小于贝复新组、模型组和对照组(P<0.05),创面已很小,上皮生长较快,部分创面接近愈合;而第14d时四组大鼠创面比较无统计差异(P>0.05);(2)贝复新组、美宝组及对照组3d、5d、7d及14d创面愈合率高于模型组(P<0.05);美宝组5d、7d及14d创面愈合率高于贝复新组和对照组(P<0.05);(3)第3d、第5d贝复新组、美宝组、对照组和模型组各创面存在大量的炎症细胞聚集在创口部位,炎症因子表达水平相对较高;而第7d时,贝复新组、美宝组和对照组创口部位存在新生血管,但是血管周围仍伴有少许炎性细胞;而模型组炎症细胞数量仍相对较多;第14d贝复新组和美宝组血管新生数量相对较多,伤口基本愈合;(4)美宝组、贝复新组、模型组和对照组3d、5d、7d及14d干预后CCL5表达水平高于空白对照组(P<0.05);美宝组干预3d、5d、7d及14d后CCL5表达水平低于贝复新组、模型组和对照组(P<0.05);美宝组、贝复新组、模型组和对照组干预后不同时间点CCL5表达水平具有统计差异(P<0.05)。结论:(1)MEBT/MEBO用于大鼠慢性创面中...
摘要：目的:基于课题组前期基础研究,本课题从AKT/EGF信号通路进一步探讨MEBT/MEBO促进慢性难愈合创面修复的机制方法:健康成年SPF级Wistar雄性大鼠60只,12周龄,体重220g250g,适应性喂养1周后,按数字表法随机分为:空白组、急性全层皮肤缺损组（对照组）、模型组、美宝组（Moist Exposed Burn Ointiment Group,MEBO组）和贝复新组各12只。空白组大鼠不作任何有损伤性处理;对照组大鼠在造模部位行全层皮肤切除,但不注射氢化可的松;模型组、美宝组和贝复新组大鼠在造模部位行全层皮肤切除后腹腔注射氢化可的松,模型组大鼠只敷生理盐水,美宝组大鼠敷美宝湿润烧伤膏,贝复新组大鼠敷贝复新进行治疗。各组创面制备后立即用药治疗。在造模后第3天、第7天、第14天每组各处死4只,取新鲜创面组织,立即放于液氮罐中,并在取材完毕后迅速转入-80℃超低温冰箱。待标本全部收集完成后进行病理检测,用Western Blotting、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR方法检测AKT、EGF、MMP-2的蛋白及基因表达。结果:（1）创面大体情况及光镜观察:对照组创面恢复最好,愈合时间最短,MEBO组、贝复新组愈合情况显著优于模型组（2）Western Blotting:（1）MEBO组、贝复新组和对照组的大鼠随时间变化其创面肉芽组织中MMP-2表达量都呈现升高-降低的趋势（P<0.01）;模型组则显示呈递增趋势（P<0.01）;MEBO组、贝复新组、对照组和模型组各组三个时相点的MMP-2表达量均有显著差异（P<0.01）;空白组大鼠由于未做有损伤处理,其组织乃正常皮肤,故MMP-2表达量未有明显变化（P>0.05）。（2）MEBO组、贝复新组和对照组的大鼠随时间变化其创面肉芽组织中EGFR表达量都呈现出升高-降低的趋势（P<0.01）;模型组则显示呈递增趋势（P<0.01）;MEBO组、贝复新组、对照组和模型组各组三个时相点的EGFR表达量均有显著差异（P<0.01）;空白组大鼠由于未做有损伤处理,其组织乃正常皮肤,故EGFR表达量未有明显变化（P>0.05）。（3）MEBO组、贝复新组和对照组的大鼠随时间变化其创面肉芽组织中p-AKT表达量都呈现出升高-降低的趋势（P<0.01）;模型组则显示呈递增趋势（P<0.01）;MEBO组各组三个时相点的p-AKT表达量均有显著差异（P<0....
摘要：目的:探讨皮肤再生医疗技术(MEBT/MEBO)作用IGF-1/PI3K/Akt信号通路调控创面血管生成促进体表慢性难愈合创面修复的机制。方法:145只雄性SD大鼠随机分为空白组(21只),对照组(31只),以及慢性难愈合创面组(93只);慢性难愈合创面组造模成功后再随机分为模型组、贝复新组和MEBT/MEBO组,每组各31只。计算创面的愈合时间及愈合率;取干预治疗后第3、7、14天的创面组织,ELISA法检测胰岛素样生长因子1(IGF-1)含量,Western Blot技术测定磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化内皮型一氧化氮合酶(p-eNOS)及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的蛋白表达量;碱性水浸泡法扫描电子显微镜技术(SEM)观察创面组织全层皮肤愈合过程。结果:与模型组比较,MEBT/MEBO组显著缩短大鼠创面愈合时间和提高创面愈合率(P<0.01)。造模及干预治疗14d后,SEM结果显示MEBT/MEBO组大鼠全层皮肤创面愈合过程较模型组理想。与模型组比较,第7天时MEBT/MEBO组大鼠创面组织IGF-1水平及PI3K、p-Akt、p-eNOS、VEGFR2蛋白表达含量均显著增加(P<0.05,P<0.01)。结论:MEBT/MEBO能较显著促进慢性难愈合性创面的修复,较好改善其全层皮肤创面愈合过程,其作用机制可能是通过激活IGF-1/PI3K/Akt信号通路,促进创面新生血管生成,从而加快创面的愈合速度。