摘要:慢性难愈合创面具有高致残率、高致死率等特点,给患者造成了极大的痛苦。近年来,创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)因能够通过调控创面再生修复过程中的炎症反应、细胞增殖和组织重塑等阶段促进肉芽组织生长、血管生成、上皮组织移行等而加快创面愈合,被广泛应用于慢性难愈合创面的临床治疗。基于此,本文主要对MEBT/MEBO调控炎症反应、细胞增殖和组织重塑3个阶段促进慢性难愈合创面修复的相关机制予以综述,以期为MEBT/MEBO的进一步临床应用提供理论依据及思路。
摘要:目的:总结应用MEBT/MEBO治疗小儿深度烧伤的护理方法与措施。方法:对128例4个月~12岁深度烧伤患儿全部应用MEBT/MEBO治疗,同时做好休克期、创面、心理,营养支持等环节的护理。结果:128例烧伤患儿治愈127例,占99.22%,好转1例,占0.78%,总有效率100%。结论:小儿深度烧伤应用MEBT/MEBO治疗,配合合理正确的护理方法,可提高治愈率,促进创面再生修复
摘要:目的 :总结各种烧伤创面再生修复的临床过程。方法 :对广西多家医院 1989年 1月至 2 0 0 3年 1月采用MEBT MEBO治疗的各类烧伤病人 2 0 31例进行回顾性分析。结果 :浅Ⅱ度烧伤 4 36例 ,创面伤后 125天愈合 ,无瘢痕增生 ;深Ⅱ度 70 5例 2 24天创面愈合 ,出院三个月后随访 ,有 10 1例瘢痕增生 ,6例植皮 ;Ⅲ度 196例创面 4 26天愈合 ,16例瘢痕愈合 ,16 0例植皮 ;瘢痕形成以颈部、肘关节、窝、成年女性乳房、颜面部为主。结论 :MEBT MEBO在促进深度烧伤创面愈合、减少瘢痕形成方面有其独特的疗效 ;认为在面部烧伤、乳房烧伤、碱烧伤、低湿热源烧伤方面 ,应用MEBT MEBO的具体方法应有所改进
摘要:目的 探讨皮肤再生医疗技术(MEBT/MEBO)对大鼠慢性难愈合创面组织内核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶1(HO-1)/醌氧化还原酶1(NQO1)信号通路的影响。方法 选取90只SPF级Wistar雄性大鼠适应性饲养1周后,采用随机数表法将其随机分为空白组、对照组、模型组、MEBO组和贝复新组,每组18只。其中空白组大鼠只做备皮处理,对照组大鼠建立急性创面模型,模型组、MEBO组和贝复新组大鼠建立慢性难愈合创面模型。模型建立后,空白组大鼠备皮处皮肤及对照组、模型组大鼠创面予以生理盐水纱布换药处理,MEBO组大鼠创面予以湿润烧伤膏(MEBO)药纱换药处理,贝复新组大鼠创面予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶药纱换药处理,对比观察各组大鼠创面愈合率、组织病理学变化情况以及皮肤/创面组织内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及Nrf2、HO-1、NQO1蛋白与HO-1、NQO1 mRNA表达水平。结果 干预第3天,各组大鼠创面愈合率尤以对照组最高、贝复新组次之(P均<0.05);干预第7、14天,各组大鼠创面愈合率尤以MEBO组最高、贝复新组次之(P均<0.05)。HE染色结果显示,干预第3、7、14天,对照组、MEBO组和贝复新组大鼠创面组织内坏死细胞及炎性细胞逐渐减少,成纤维细胞与毛细血管逐渐增多,而模型组大鼠创面组织内坏死细胞和炎性细胞减少不明显;Masson染色结果显示,干预第3、7、14天,对照组、MEBO组和贝复新组大鼠创面组织内胶原纤维由细少且紊乱逐渐趋于粗大且平整,而模型组大鼠创面组织内胶原纤维虽逐渐增粗、增多,但排列仍较紊乱。干预第7天,对照组、MEBO组和贝复新组大鼠创面组织内MDA表达水平均明显低于模型组(P均<0.05);干预第3、7天,对照组、MEBO组和贝复新组大鼠创面组织内SOD表达水平均明显高于模型组(P均<0.05)。干预第3、7天,MEBO组和贝复新组大鼠创面组织内Nrf2、HO-1、NQO1蛋白以及HO-1、NQO1 mRNA表达水平均明显高于空白组、对照组和模型组(P均<0.05),且干预第7天,MEBO组大鼠创面组织内Nrf2、HO-1蛋白以及HO-1 mRNA表达水平均明显低于贝复新组(P均<0.05)。结论 MEBT/MEBO可能能够通过激活Nrf2/HO-1/NQO1信号通路减轻大鼠慢性难愈合创面氧化应激损伤,促进创面再生修复。