创面愈合 约143条结果 (0.34秒)

学位论文
湿润烧伤膏合外用溃疡散用于肛瘘术后换药促进创面愈合的疗效观察
崔冠敏; 梅笑玲 山东中医药大学 山东中医药大学 2012

摘要:目的:观察湿润烧伤膏合外用溃疡散用于肛瘘术换药促进创面愈合的疗效,以寻求一种更好的肛瘘术后促进创面愈合的治疗方法。方法:选择低位单纯肛瘘切开术患者60例,其中治疗组30例,对照组30例,术后分别给予湿润烧伤膏合外用溃疡散制备的油纱和凡士林油纱换药,1次/天。换药期间详细观察创面疼痛、创面渗液、肉芽生长情况,并评分,比较两者创面平均愈合时间,术后第10天临床总疗效。结果:治疗组和对照组,平均愈合时间分别为(22.47±4.091)天和(24.83±4.395)天,治疗组愈合速度明显快于对照组(P<0.01);换药1天后(术后第2天),治疗组的疼痛、渗液、肉芽情况与对照组无显著性差异(P>0.05);术后第6天、第10天,治疗组减轻疼痛的疗效及肉芽情况优于对照组(P<0.05),减少渗液的疗效不确定(P>0.05);换药10天后,治疗组与对照组的临床总疗效分别为86.7%和73.3%,临床总疗效治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:湿润烧伤膏合外用溃疡散具有清热解毒、消肿止痛、生肌收口的作用,能够加快创面愈合,减缓疼痛等早期不适症状体征。

期刊论文
湿润烧伤膏合外用溃疡散用于肛瘘术后换药促进创面愈合疗效观察
杨恩自 云南德宏州盈江县人民医院皮肤肛肠科; 中国社区医师 2014

摘要:目的:分析研究肛瘘手术以后采用湿润烧伤膏联合外用溃疡散对创面表面愈合的临床治疗效果。方法:随机抽取肛肠科进行肛瘘手术患者140例,分为试验组和对照组。对照组采用凡士林纱条治疗,试验组采用湿润烧伤膏联合外用溃疡散治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:试验组临床治疗效果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);试验组满意度明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肛瘘手术以后创面换药采取湿润烧伤膏联合外用溃疡散,获得显著的临床治疗效果,患者疼痛明显减少,生活质量得到保证。

肛管疾病
学位论文
湿润烧伤膏加速肛管皮肤慢性难愈合创面愈合的临床与实验研究
曾娟妮; 唐乾利 广西中医药大学 广西中医药大学 2010

摘要:目的:系统观察湿润烧伤膏(MEBO)治疗肛管慢性难愈合创面的临床疗效,并通过光镜及电镜观察新生肉芽组织的超微结构来评估湿润烧伤膏对大鼠难愈合创面的疗效,初步探讨MEBO加速肛管皮肤慢性难愈合创面愈合的机制,并为临床上运用湿润烧伤膏治疗肛管慢性难愈合创面提供实验依据。 方法:(1)临床研究采用随机对照的方法选取87例符合入选标准的患者分为治疗组(30例)、对照组1(29例)、对照组2(28例),分别予MEBO、贝复济、凡士林纱条换药,观察用药3、7、14、21、28天各组创面的一般情况及用药疗效、愈合时间、愈合后瘢痕形成情况,并做出疗效评价及安全性评价...

学位论文
湿润烧伤膏促进肛周脓肿术后创面愈合的临床研究
许博佳; 柳越冬 辽宁中医药大学 辽宁中医药大学 2020

摘要:目的:观察评价湿润烧伤膏应用于肛周脓肿术后,促进创面愈合的临床效果,探寻湿润烧伤膏在促进肛周脓肿术后创面愈合的有效性及优势,为其在肛肠病术后创面的应用提供客观依据。材料与方法:选取2018年3月—2019年3月,辽宁中医药大学附属第二医院肛肠科收治入院,符合纳入标准的研究对象共64例。应用Stata12软件将64例患者随机分为两组,每组32例,设定为治疗组和对照组。术后创面予络合碘常规消毒后,治疗组用湿润烧伤膏纱条而对照组用凡士林纱条,包裹探针,探入创面顶端,使油纱完全覆盖创面,再盖无菌纱布并固定,早晚各一次,直至创面完全愈合。比较两组患者术后VAS评分(3、7、9天)、创面面积大小(7、14天)、创面面积缩小率(14天)、创面完全愈合时间及瘢痕VSS评分(3、6月)。结果:1.创面疼痛:两组间术后第3、7、9天的疼痛情况比较有统计学差异。2.创面肉芽生长情况:术后第7天肉芽生长评分无统计学差异;术后第14天的肉芽生长评分比较有统计学差异。3.创面面积:术后第7、14天两组创面面积对比有统计学差异。4.创面面积缩小率:术后第14天,两组创面面积缩小率比较,两者有统计学差异。5.创面愈合时间:治疗组创面愈合时间为19.59±2.49(天),对照组创面愈合时间为23.56±2.44(天),两者有统计学差异。6.综合疗效:两组间无统计学差异。7.温哥华瘢痕量表:术后3个月治疗组剩余30例,对照组剩余31例,其余失联,两组间VSS总分比较有统计学差异;术后6个月治疗组剩余29例,对照组剩余29例,其余失联,两组间VSS总分比较有统计学差异。结论:湿润烧伤膏可有效缓解肛周脓肿术后创面疼痛、促进新生肉芽组织生长、加速创面愈合、减少瘢痕增生,本试验治疗过程中未见患者出现明显不良反应和不安全事件发生,值得临床推广。

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