摘要：目的:研究创愈膏促进创面愈合的作用。方法:90只SD大鼠随机分成创愈膏组、湿润烧伤膏组、凡士林组,每组30只。采用热毒证造模方法造成大鼠皮肤溃疡模型,各组均于造模次日开始换药,并观察用药后各组溃疡创面愈合情况;在造模后第3、7、14日时每组各处死大鼠10只,取创面中心肉芽组织,采用光镜观察成纤维细胞、炎细胞、肉芽组织、新生毛细血管的数量与形态。结果:创愈膏组大鼠的创面愈合情况明显好于凡士林对照组,但与湿润烧伤膏对照组无明显差异;组织病理学检测创愈膏组治疗的创面,术后第3、7日成纤维细胞数、炎细胞数、肉芽组织数、新生毛细血管数均明显多于凡士林组(P<0.01),与湿润烧伤膏对照组无明显差异(P>0.05);术后第14日,创愈膏组成纤维细胞数、炎细胞数、肉芽组织数、新生毛细血管数明显减少,与凡士林组比较,有显著性差异(P<0.01),与湿润烧伤膏对照组无明显差异(P>0.05)。结论:创愈膏对大鼠模型皮肤溃疡愈合过程中的炎细胞、新生肉芽组织、肉芽组织中成纤维细胞、新生毛细血管等参数均有良好的调节作用,可促进溃疡面修复。

摘要：目的探讨创愈膏在对大鼠溃疡创面愈合不同时间点肉芽组织细胞中转化生长因子(TGF-β1)的含量表达,为进一步验证临床疗效提供实验依据。方法以造成SD大鼠背部感染溃疡创面为模型,分别外敷创愈膏、湿润烧伤膏和生理盐水纱条换药,并于第3、7、14、21天取创面肉芽组织,用免疫组化(SABC)法测量TGF-β1,以阳性细胞数反应其含量变化。结果第3、7、14、21天,创愈膏组、湿润烧伤膏组肉芽组织TGF-β1均高于生理盐水组(P<0.01),且创愈膏组、湿润烧伤膏组第7天时TGF-β1均达到峰值,在第14天时仍保持高水平,二者无显著性差异(P>0.05)。而生理盐水组在同一时间点TGF-β1也达到高峰,但明显低于前两组。各时间点创愈膏组高于湿润烧伤膏组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论创愈膏能增加大鼠溃疡创面肉芽组织细胞中TGF-β1的含量,从而促进创面愈合。

摘要：[目的]观测创愈液对SD模型大鼠创面b FGF含量影响。[方法]使用随机平行对照方法,SD大白鼠86只,称重后随机数字表分4组,创愈液组、美宝湿润烧伤膏组、模型对照组,各28只/组;空白组,2只/组。各组均从实验第1周造模后第2d开始干预,创愈液液组及模型对照组采用浸泡后的消毒纱块,拧至不滴液为度湿敷患处,用干纱布外敷包扎,1次/d。美宝湿润烧伤膏组把湿润烧伤均匀的涂擦在纱布上,厚度以2～3mm为度敷于创面上,然后绷带包扎固定,1次/d。空白组不给予任何治疗。干预至实验第3周结束。[结果]创愈液组bFGF的含量均高其余组(P<0.01);第21天时bFGF含量接近空白对照组(P>0.05)。[结论]创愈液能明显增强SD模型大鼠创面碱性成纤维细胞生长因子表达,促进创面愈合。

摘要：目的研究八号膏(大黄、地榆、五倍子等)对深II度烫伤模型大鼠创面的治疗作用,探讨其作用机制。方法 76只SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(湿润烧伤膏),八号膏高剂量组,低剂量组。模型及治疗组大鼠背部造成6处直径1 cm深Ⅱ度烫伤创面,伤后立即给药。每日换药,阳性对照组每日两次,八号膏组每日一次。测定烧伤后3 d血清IL-1β的水平。烧伤后3 d、14 d取全层皮肤,测定创面含水量、谷胱甘肽(GSH)含有量及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。结果与正常组相比,模型组创面XOD活力、含水量,血清IL-1β水平显著升高,GSH含有量明显下降(P<0.05)。与模型组相比,八号膏高、低剂量组创面XOD活力、含水量、血清IL-1β水平明显降低,GSH含有量显著升高(P<0.05)。结论八号膏可以降低创面含水量、XOD活力,增加创面GSH的含有量,同时降低血清炎性因子IL-1β的水平,对深II度烫伤模型大鼠具有保护作用。