摘要：目的明确龙血竭治疗慢性肾脏疾病（CKD）患者的压疮疗效是否优于美宝。方法选取我院2012年1月2016年6月收治的合并压疮IIIII期的CKD患者,将其随机分为龙血竭组22例和美宝组20例。比较14天内两组的压疮治疗有效率及平均愈合时间。结果龙血竭组和美宝组的压疮治疗有效率分别为86.36%（19/22）和75.00%（15/20）,差异有统计学意义（P<0.05）;龙血竭组平均愈合时间为（4.1±1.2）天,美宝组为（5.9±1.8）天,差异有统计学意义（P<0.05）。结论合并CKD的压疮患者,龙血竭治疗压疮的效果优于美宝,愈合时间也短于美宝。

摘要：目的 探讨龙珠软膏联合松花粉治疗Ⅱ-Ⅲ期压疮的效果。方法 将56例（78处）ⅡⅢ期压疮患者分为对照组（28例,压疮38处）和观察组（28例,压疮40处）。两组均行常规清创,对照组每日采用0.9%生理盐水冲洗创面,然后用5%碘伏换药后涂湿润烧伤膏,1次/d。观察组将龙珠软膏涂在创面上后洒松花粉,1次/d。结果 对照组和观察组的压疮清创后1、2、3、4周压疮愈合评价量表（PUSH）分值分别与组内清创前比较明显下降（P<0.01）,观察组的压疮清创后1、2、3、4周PUSH分值与对照组比较,差异亦均有显著性（P<0.01）。观察组的Ⅱ期愈合时间、Ⅲ期愈合时间与对照组比较差异有显著性（P<0.01）。结论 龙珠软膏联合松花粉换药治疗能有效预防和控制感染,去除坏死溃烂组织,有利于Ⅱ-Ⅲ期压疮愈合。

摘要：[目的]将龙珠软膏和湿润烧伤膏用于痔瘘术后换药，观察两组药膏用于肛瘘切开或切开挂线术、肛裂侧切术、混合痔外剥内扎术、血栓外痔剥离术后的创面愈合情况。对比两者对创面换药的临床疗效。[资料与方法]对2003年1月至2005年12月期间湖北省中医院200例痔瘘术后病人的创面愈合情况进行回顾性研究发现，120例使用龙珠软膏换药，80例使用湿润烧伤膏换药(以下简称为龙珠膏组和湿润膏组)。龙珠膏组120例，男72例，女48例，年龄19～76岁，其中肛瘘切开或切开挂线术后29例、肛裂侧切术后31例、混合痔外剥内扎术后43例、血栓外痔剥离术后17例，平均年龄47±8.42岁；湿润膏组80例，男46例，女34例，其中肛瘘切开或切开挂线术后21例、肛裂侧切术后21例、混合痔外剥内扎术后29例、血栓外痔剥离术后9例，年龄20～73岁，平均年龄45±7.64岁。两组患者的病程均在1月～50年。以上两组资料均不包含贫血、肝肾功能异常、心脑血管疾病、糖尿病、结核病及年老无法耐受手术患者。经统计学分析两组患者的性别、年龄、病程、病种及手术方式大致相同，差异无显著性(P＞0.05)，具有可比性。手术采用骶管麻醉或局部浸润麻醉，混合痔行外剥内扎术；低位肛瘘行切开术，高位肛瘘行切开挂线术；肛裂行肛裂侧切术；血栓外痔行血栓剥离术。术后第二天开始换药。换药前用(1：5000)PP粉温水或温生理盐水坐浴20分钟，再用无菌盐水清洗创面，最后将龙珠膏或湿润膏涂抹在适当大小无菌纱条上并贴覆于创面，以无菌纱布敷盖，胶布固定。两组换药1次／d。两组患者术后静脉滴注抗生素3～7d。用药期间不合并使用其它外用药。用药后第3、7、11、15d各观察、记录1次。观察创面面积；创面深度；创面水肿；疼痛程度；肉芽生长等指标。以上观察指标，均按程度轻重参考评分标准评分。分析两组药膏在肛瘘切开或切开挂线术、肛裂侧切术、混合痔外剥内扎术、血栓外痔剥离术后对创面愈合情况的影响，比较两者对创面换药的临床疗效及创面的平均愈合时间，比较两组药物治疗前后症状积分，并作统计学处理。[结果]两组药物的临床疗效比较：龙珠膏组：痊愈70例(58.3...

摘要：目的:通过对S D大鼠默克尔细胞（merkel cell,MCs）的提取、分离、培养及鉴定,观察局部注射MCs联合美宝湿润烧伤膏（MEBO）外用对大鼠足底创面神经再生的影响。方法:1)取新生SD大鼠（1～3d）足垫、须垫及背部皮肤,采用酶消化法分离提取MCs,接种于多聚赖氨酸（PLL）包被的培养瓶内,通过细胞免疫组织化学法测定细胞角蛋白CK20的表达,qPCR检测MCs中Piezo2 mRNA的表达,ELISA法检测培养第2d、4d、6d、8d、10d细胞分泌CGRP情况。2)建立SD大鼠足底创面模型,按照干预方式的不同分为如下五组:A组（MCs注射+MEBO组）;B组（MCs局部注射组）;C组（MEBO外用组）;D组（阴性对照组）;E组（鼠神经生长因子注射阳性对照组）。细胞组用MCs 1×106个/mL分别注射于创面基底中央及创缘3、6、9、12点标记处,24小时后追加1次,每次每个部位25μL;MEBO组按相应分组给予MEBO外用,每日换药一次,直至创面愈合。阳性及空白对照组分别予等体积鼠神经生长因子及PBS注射。观察创面愈合时间,计算各组创面各时间点愈合率,棉拭子检测足底感觉恢复情况,分别于干预后7d、14d、21d三个时相各组分别随机抽取6只大鼠,切取组织,制作石蜡切片,免疫荧光染色观察新生皮肤神经纤维生长情况。3)每组大鼠均于造模后第7d、14d、21d时用棉拭子检测大鼠足底缩足反射,记录、统计缩足次数并计算百分比。结果:1)采用中性蛋白酶和胰酶依次消化SD大鼠足底及须垫部位所取皮肤组织可得到较多MCs,以CK20做细胞免疫化学染色可见MCs呈阳性反应。2)实验中应用中性蛋白酶及胰酶双酶消化法可得到MCs,以Ham,s F-12培养基为基础培养基,加入20ng/ml bFGF可使MCs稳定增殖;qPCR结果示MCs中Piezo2 mRNA的表达量为:0.0270±0.0042;酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测检测MCs上清液中降钙素基因相关肽（CGRP）在培养第2、4、6、8、10天浓度随培养时间的延长逐渐增加,培养第6d到8d时增加速率更快,间接提示默克尔细胞增殖情况。3)创面愈合方面,大体观察肿胀程度及炎性反应程度无明显区别,总愈合时间上应用MEBO的两组创面较其他实验组提前,A组E组愈合时间分别为14.33±0.69天、16.44±0.86天、14.83±0.71天、1...