摘要：目的探讨美宝烧伤膏临床治疗慢性难愈合创面的临床疗效。方法选取我院2014年1月2017年1月收治慢性难愈合创面患者39例作为研究对象,将全部入选者随机分为研究组、对照组,分别为20例、19例。对照组采用碘伏稀释液进行创面浸浴治疗,研究组在对照组治疗基础上采用美宝烧伤膏暴露疗法进行治疗,并将两组临床总有效率进行对比,同时对比两组治疗前、治疗后VAS评分变化。结果研究组临床总有效率为95.00%,较对照组的78.95%明显更高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组VAS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后研究组VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用美宝烧伤膏暴露疗法对慢性难愈合创面患者进行治疗效果显著,有利于减轻患者疼痛感,促进创面愈合,进一步提高临床疗效,具备临床实施意义与应用价值。

摘要：皮肤慢性难愈合创面(慢创)又称溃疡,是指由各种原因引起的经1个月以上治疗未能愈合也无明显愈合倾向的创面.常见于糖尿病溃疡、创伤性溃疡、褥疮、动静脉性溃疡、癌性溃疡和感染性溃疡等.由于慢创的发病机制复杂、病程长,导致其治疗难度较大、治疗费用高,严重影响社会的和谐发展,大大降低了人们的生活质量,加重家庭负担,是目前医学研究的热点、重点,更是难点.慢性难愈合创面在祖国医学属“溃疡”范畴，正常的创面愈合是在创面形成之后，邪正相争，正胜邪退，邪毒渐清，瘀腐尽化，然后经络复通，脏腑调和，津血正气恢复，气血通畅的渐进过程。慢创是在创面形成之后因治疗不当、...

摘要：目的:基于课题组前期基础研究,本课题从AKT/EGF信号通路进一步探讨MEBT/MEBO促进慢性难愈合创面修复的机制方法:健康成年SPF级Wistar雄性大鼠60只,12周龄,体重220g250g,适应性喂养1周后,按数字表法随机分为:空白组、急性全层皮肤缺损组（对照组）、模型组、美宝组（Moist Exposed Burn Ointiment Group,MEBO组）和贝复新组各12只。空白组大鼠不作任何有损伤性处理;对照组大鼠在造模部位行全层皮肤切除,但不注射氢化可的松;模型组、美宝组和贝复新组大鼠在造模部位行全层皮肤切除后腹腔注射氢化可的松,模型组大鼠只敷生理盐水,美宝组大鼠敷美宝湿润烧伤膏,贝复新组大鼠敷贝复新进行治疗。各组创面制备后立即用药治疗。在造模后第3天、第7天、第14天每组各处死4只,取新鲜创面组织,立即放于液氮罐中,并在取材完毕后迅速转入-80℃超低温冰箱。待标本全部收集完成后进行病理检测,用Western Blotting、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR方法检测AKT、EGF、MMP-2的蛋白及基因表达。结果:（1）创面大体情况及光镜观察:对照组创面恢复最好,愈合时间最短,MEBO组、贝复新组愈合情况显著优于模型组（2）Western Blotting:（1）MEBO组、贝复新组和对照组的大鼠随时间变化其创面肉芽组织中MMP-2表达量都呈现升高-降低的趋势（P<0.01）;模型组则显示呈递增趋势（P<0.01）;MEBO组、贝复新组、对照组和模型组各组三个时相点的MMP-2表达量均有显著差异（P<0.01）;空白组大鼠由于未做有损伤处理,其组织乃正常皮肤,故MMP-2表达量未有明显变化（P>0.05）。（2）MEBO组、贝复新组和对照组的大鼠随时间变化其创面肉芽组织中EGFR表达量都呈现出升高-降低的趋势（P<0.01）;模型组则显示呈递增趋势（P<0.01）;MEBO组、贝复新组、对照组和模型组各组三个时相点的EGFR表达量均有显著差异（P<0.01）;空白组大鼠由于未做有损伤处理,其组织乃正常皮肤,故EGFR表达量未有明显变化（P>0.05）。（3）MEBO组、贝复新组和对照组的大鼠随时间变化其创面肉芽组织中p-AKT表达量都呈现出升高-降低的趋势（P<0.01）;模型组则显示呈递增趋势（P<0.01）;MEBO组各组三个时相点的p-AKT表达量均有显著差异（P<0....

摘要：目的:通过动态观察大鼠慢性难愈合皮肤创面肉芽组织中p38、MK2磷酸化蛋白及基因表达变化,从p38信号通路角度探讨皮肤再生医疗技术(MEBT/MEBO)对大鼠慢性难愈合皮肤创面的可能修复机制。方法:SD大鼠80只,随机分为4个组,每组20只,依据文献造模,造模后第3天,7天,14天各组随机处死5只大鼠,取相同部位皮肤溃疡创面肉芽组织,采用Western blotting和Real-Time PCR技术检测p38、MK2磷酸化蛋白及其mRNA水平表达差异。结果:Western blotting与RT-PCR检测结果趋势相同,在整个实验过程中,各组pp38、p-MK2、p38 m RNA、MK2 mRNA表达量随时间均呈下降趋势;创伤早期,模型组、MEBO组、贝复济组各组差异无统计学意义(P>0.05);造模后第7天,MEBO组表达量高于贝复济组,差异有统计学意义(P<0.05);造模后第14天,MEBO组、贝复济组组间比较无统计学差异(P>0.05),但与模型组相比均有显著差异(P<0.01),模型组仍处于高表达。结论:MEBT/MEBO通过下调p-p38、p-MK2蛋白表达水平,阻断部分信号转导,抑制被过度激活的p38MAPK信号通路,这可能是MEBT/MEBO对慢性难愈合创面的修复机制之一。