摘要：目的:探究原位再生法联合壮医毒论通过激活Wnt/β-catenin与Hippo/YAP通路加速干细胞原位再生促进慢性难愈合创面修复的机制。方法:将无特定病原体动物(Specific Pathogen Free,SPF)级Wistar大鼠60只随机分为空白组、模型组、美宝组、壮药组、联合组,每组12只。空白组剪除皮肤后不建立慢性难愈合创面模型,其余各组剪除皮肤后注射氢化可的松建立慢性难愈合创面模型。空白组、模型组自由采食饮水,美宝组每日换药一次,壮药组每日灌胃一次,联合组使用内外联治每日一次。连续干预12天,在第1天、第4天、第8天、第12天取创面皮肤组织,以Western Blot检测β-链蛋白(β-catenin)、Yes相关蛋白1(YAP1)、C1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)、存活蛋白(Survivin)、哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)的表达情况。结果:与第1天相比,第12天的各组大鼠β-catenin、YAP1、Cyclin D1、Survivin的表达随时间递推而增大,MST1的表达随时间递推而减小,差异均有统计学意义(P <0.05)。与第8天相比,第12天各组大鼠蛋白表达无差异(P> 0.05)。结论:原位再生法联合壮医毒论能有效激活Wnt/β-catenin与Hippo/YAP通路,促进干细胞原位再生,缩短创面愈合时间,在防治慢性难愈合创面方面具有较好的优势。

摘要：目的以人体再生复原科学理论为应用研究基础,总结各类糖尿病皮肤溃疡在规范应用皮肤原位再生复原技术过程中的临床表现和相应处置方法,验证保留肢(趾)体,复原功能的临床治疗效果。方法对糖尿病皮肤溃疡规范采用皮肤原位再生复原技术治疗后的创面变化特点进行分析,总结糖尿病皮肤溃疡的治疗经验,分析其作用机制。结果皮肤原位再生复原技术为糖尿病皮肤溃疡创面的原位再生修复创造了生理修复的条件,达到了保留肢(趾)体、溃疡创面原位再生修复的效果。结论规范应用皮肤原位再生复原技术为糖尿病皮肤溃疡提供了全新的治疗方法,糖尿病的系统治疗具有可靠的疗效以及较强的实用性和先进性。

摘要：目的探讨制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤创面修复及可能作用机制。方法 SD 100只大鼠,制备深Ⅱ度烧伤大鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、阳性对照组(湿润烧伤膏)、制痂酊高剂量组、制痂酊低剂量组。给药组每日换药,连续给药14 d。烧伤后3、7、14 d检测创面愈合率和创面含水量;生化分析法检测创面组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1B)、白介素-6(IL-6)的水平。结果制痂酊可不同程度地提高大鼠烧伤创面愈合率,降低烫伤创面组织含水量(P<0.05);明显升高烧伤大鼠SOD的活性,下调MDA的含量(P<0.05),降低烧伤大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量(P<0.05,P<0.01)。结论制痂酊能够提高创面愈合率和SOD活性,减少创面含水量及MDA含量,降低血清炎症介质TNF-α、IL-1β、IL-6的水平,对深II度烧伤大鼠的创伤有一定的修复作用。

摘要：目的研究八号膏(大黄、地榆、五倍子等)对深II度烫伤模型大鼠创面的治疗作用,探讨其作用机制。方法 76只SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(湿润烧伤膏),八号膏高剂量组,低剂量组。模型及治疗组大鼠背部造成6处直径1 cm深Ⅱ度烫伤创面,伤后立即给药。每日换药,阳性对照组每日两次,八号膏组每日一次。测定烧伤后3 d血清IL-1β的水平。烧伤后3 d、14 d取全层皮肤,测定创面含水量、谷胱甘肽(GSH)含有量及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。结果与正常组相比,模型组创面XOD活力、含水量,血清IL-1β水平显著升高,GSH含有量明显下降(P<0.05)。与模型组相比,八号膏高、低剂量组创面XOD活力、含水量、血清IL-1β水平明显降低,GSH含有量显著升高(P<0.05)。结论八号膏可以降低创面含水量、XOD活力,增加创面GSH的含有量,同时降低血清炎性因子IL-1β的水平,对深II度烫伤模型大鼠具有保护作用。