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期刊论文
“2%碘酊、庆大霉素、盐酸山莨菪碱”混合液联合湿润烧伤膏治疗压疮的疗效
俞春丽 南昌市第六医院护理部; 实用临床医学 2012

摘要:目的观察"2%碘酊、庆大霉素、盐酸山莨菪碱"混合液联合湿润烧伤膏治疗压疮的临床效果。方法将40例压疮患者随机分为试验组20例、对照组20例,在常规护理的前提下,试验组患者压疮疮面给予"2%碘酊、庆大霉素、盐酸山莨菪碱"混合液联合湿润烧伤膏治疗,每天2~4次,对照组患者压疮疮面给予庆大霉素湿敷,每天2~4次。结果试验组20例患者共67个疮面,治愈61个,好转6个,治愈率91.0%;对照组20例患者共61个疮面,治愈37个,好转19个,未愈5个,治愈率62.3%;试验组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用"2%碘酊、庆大霉素、盐酸山莨菪碱"混合液联合湿润烧伤膏是一种治疗压疮切实有效的方法。

压疮 褥疮 压力性溃疡
期刊论文
VAC联合MEBO在难愈性创面治疗中的应用体会
陈健; 欧丽梅; 黄美福; 黎润超; 熊秉刚; 黎明华 东莞市第三人民医院; 现代诊断与治疗 2016

摘要:选取42例住院患者46处持续1月以上的创面,行常规清创术,使用VAC吸引覆盖创面,行负压吸引1周,据创面情况决定是否再次吸引,待创面有新鲜肉芽生长后,行美宝烧伤膏外敷创面,肉芽丰满后行游离植皮手术修复创面。21例患者自行愈合,20例患者经游离皮片移植,1例糖尿病足患者治疗过程中放弃治疗。VAC联合MEBO治疗技术较传统换药、湿敷、单独应用VAC或MEBO的方法,更有效促进创面愈合,缩短患者住院治疗时间,为各种难愈性创面的修复提供治疗方法。

慢性创面 溃疡
期刊论文
MEBT/MEBO治疗大面积深度烧伤残余创面体会
孟进松; 李长明; 王剑; 张岿; 贺志勇 周口市烧伤医院,周口市烧伤医院,周口市烧伤医院,周口市烧伤医院,周口市烧伤医院 河南 周口 466000,河南 周口 466000,河南 周口 466000,河南 周口 466000,河南 周口 466000 中国烧伤创疡杂志 2006

摘要:目的:探讨MEBT/MEBO治疗大面积深度烧伤后期残余创面的疗效。方法:2003年1月-2005年1月,两年来,由外院转入我院40例大面积深度烧伤患者后期残余创面在院外应用干燥、湿敷、手术等方案疗效欠佳时,转入我院部分病例应用MEBT/MEBO进行临床试验,观察、分析疗效。结果:MEBT/MEBO组(治疗组)较非MEBT/MEBO组(对照组)疗程明显缩短,患者痛苦轻、愈合瘢痕少。结论:MEBT/MEBO为上皮的生长提供生理性环境,原位培植干细胞,且改变了细菌生长繁殖必需的条件和环境,防治感染,加速残余创面的愈合,减轻后期瘢痕。

烧伤残余创面
学位论文
MEBT/MEBO对糖尿病大鼠创面Smad1、Smad5表达的影响
隆采丹; 吴标良 右江民族医学院 右江民族医学院 2022

摘要:目的:观察皮肤再生医疗技术(湿润暴露疗法,Moist exposed burn therapy,MEBT/湿润烧伤膏,Moist exposed burn ointment,MEBO)对糖尿病大鼠创面组织Smad信号通路中Smad1、Smad5表达的影响,探讨MEBT/MEBO促糖尿病创面愈合的机制。方法:将100只Wistar雄性大鼠随机分成空白组、对照组各20只,高血糖组60只,空白组不做干预,对照组建立创面模型,高血糖组先建立糖尿病模型,再建立创面模型,建模完成后随机分为模型组、贝复剂组和MEBO组各20只,模型组和对照组创面用生理盐水纱布湿敷,贝复济组创面使用重组牛碱性生长因子纱布湿敷,MEBO组使用MEBO药纱湿敷创面,分别在模型建立完成后的第1、5、11、18天,对比创面的愈合情况,记录创面体积大小,取创面肉芽组织进行实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,RT-PCR)技术检测Smad1、Smad5m RNA的表达水平,蛋白印迹法(Western blot)技术测定了创面肉芽组织中Smad1、Smad5蛋白表达。结果:(1)创面愈合情况:对照组、MEBO组、贝复济组创面在造模第18天完全愈合,模型组造模第18天仍有部分创面未愈,对照组、MEBO组、贝复济组创面修复优于模型组,MEBO组较其余3组创面干燥,渗出较少。比较创面愈合率:造模第5天,MEBO组、贝复济组>对照组>模型组(P<0.05),造模第11天,MEBO组、贝复济组>对照组>模型组(P<0.05),造模第18天,MEBO组、贝复济组、对照组>模型组(P<0.05),对照组、MEBO组及贝复济组创面愈合率均高于模型组(P<0.05),对照组、MEBO组及贝复济组的创面愈合率在造模第5天达最高。(2)RT-PCR及Western blot结果显示,对照组、MEBO组及贝复济组的Smad1、Smad5m RNA及蛋白表达在造模第5天达高峰,表达量均高于模型组(P<0.05),后随时间逐渐降低,模型组Smad1、Smad5m RNA及蛋白表达随时间逐渐上升,造模第18天表达量最高(P<0.05)。结论:MEBT/MEBO可有效促进糖尿病慢性创面愈合,其机制可能是MEBT/MEBO通过调控Smad1、Smad5表达,调控Smad信号通路,促进创面愈合。

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