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期刊论文
MEBT/MEBO对慢性难愈合皮肤创面基础研究现状与展望
唐乾利; 王权胜; 尚新志 广西中医学院;广州中医药大学; 中国烧伤创疡杂志 2009

摘要:体表慢性难愈合创面(俗称溃疡)是由一系列创伤和疾病所致。这类创面具有病程长、对外观影响大以及并发症多等特点,成为外科学中的一大难点问题。研究表明烧伤湿性医疗技术(MEBT/MEBO)对烧(创)伤创面具有改善微循环、祛腐生肌、促进创面再生与修复作用。本文通过综述分析MEBT/MEBO与慢性难愈合创面bFGF、VEGF的关系,明确MEBT/MEBO对慢性难愈合创面促进血管、细胞生长,加速创面愈合的分子生物学机制,阐述其基础研究现状和展望。

慢性创面 溃疡
学位论文
MEBT/MEBO对慢性难愈合创面周围神经电生理及NGF、Trk-A和SP表达的影响
符黄德; 唐乾利 暨南大学 暨南大学 2018

摘要:研究背景: 慢性难愈合创面,也称为皮肤慢性溃疡或慢性伤口,临床较为常见,流行病学数据显示,本病患病率约为1%~3%,以褥疮、创伤性溃疡、动静脉性溃疡、糖尿病溃疡、癌性溃疡和感染性溃疡等多见。由于其发病机制复杂多样,目前临床尚缺乏针对性治疗措施,因此,不断探索和阐明该疾病的发病机制,寻求更有效的治疗策略是医疗工作者义不容辞的责任。皮肤作为人体最大的器官,是一个极其敏感的神经依赖性器官,因此体表创面的损伤往往都伴随着神经的损伤,神经修复贯穿创面愈合的整个过程。前期已有大量相关动物实验研究证实了MEBT/MEBO能加快慢性难愈合创面的...

学位论文
MEBT/MEBO对慢性皮肤溃疡肉芽组织EGF、TGF-β1表达影响的实验和临床研究
敖小青; 唐乾利 广西中医药大学 广西中医药大学 2010

摘要:目的:探讨烧伤湿性医疗技术(MEBT/MEBO)及产品烧伤湿润膏(MEBO)对大鼠慢性皮肤溃疡肉芽组织 EGF、TGF-β1表达的影响,揭示MEBT/MEBO促进慢性皮肤溃疡愈合的机理。 方法:实验研究:健康成年SD雄性大鼠45只,简单随机抽样随机数字表法分为 MEBO组、凡士林组和模型组,每组15只。参照文献制成SD大鼠慢性皮肤溃疡模型,造模后第2天开始用药,观察用药后各组创面愈合情况、肉芽组织生长情况,记录创面愈合时间;换药后第7、14天取创面组织,在光学显微镜下观察创面生长情况,用免疫组织化学法(SP法)观察MEBO对创面肉芽组织EGF、TGF-β1表达的影响。 ...

期刊论文
MEBT/MEBO对大鼠糖尿病足创面组织TGF-β1、Smad3、P-smad3表达及形态学结构的影响
唐乾利; 李利青; 李辉; 曾鸿孟; 王澍; 刘明; 郭满; 赵曦 右江民族医学院桂西高发病防治重点实验室;湖南中医药大学研究生院;广西中医药大学第一附属医院烧伤与周围血管病科;广西中医药大学研究生学院; 重庆医科大学学报 2017

摘要:目的:观察皮肤原位再生医疗技术(moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment,MEBT/MEBO)对大鼠糖尿病足创面组织转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad3、磷酸化smad3(P-smad3)表达及形态学结构的影响。方法:将80只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、贝复济组和MEBT/MEBO组,每组各20只。模型组、MEBT/MEBO组和贝复济组大鼠参照糖尿病模型制备法,采用腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素,建立糖尿病动物模型;空白对照组大鼠则腹腔注射等量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。分别于干预治疗后第5、14天各取相同部位创面组织,采用Western blot法检测TGF-β1、Smad3和P-smad3蛋白表达水平,常规病理技术观察溃疡创面组织形态学结构,各组间差异比较采用方差分析和秩和检验。结果:治疗后5 d,各组大鼠Smad3蛋白表达水平比较,差异均无统计学意义(F=1.036,P=0.388);MEBT/MEBO组、贝复济组的大鼠TGF-β1和P-smad3蛋白表达水平则均明显低于空白对照组(P=0.005、P=0.026,P=0.001、P=0.005);而且,上述2组大鼠的TGF-β1和P-smad3蛋白表达水平亦明显高于模型组(P=0.000);此外,与第5天结果相比,第14天MEBT/MEBO组与贝复济组的TGF-β1、P-smad3表达水平明显下降,差异均具有统计学意义(P=0.000)。治疗后第5天,MEBT/MEBO组、贝复济组及空白对照组溃疡创面肉芽组织中成纤维细胞形态、毛细血管新生情况优于模型组,但空白对照组成纤维细胞排列紊乱;第14天,MEBO组、贝复济组创面组织成纤维细胞及胶原纤维排列致密成形,空白对照组胶原纤维增生明显但排列紊乱,模型组胶原纤维呈团状增生。结论:MEBT/MEBO在创面愈合早期可激活TGF-β1/Smad3信号通路,促进创面损伤修复,而在愈合晚期则抑制该信号通路的活化,控制创面组织过度增生。

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