皮肤创面 约45条结果 (0.67秒)

期刊论文
芦荟凝胶壳聚糖三元膜对大鼠深Ⅱ度烧伤的治疗作用
黄庆芳; 刘冰; 冯承恩 广东药学院医药化工学院;广东药学院药科学院; 中国热带医学 2016

摘要:目的制备芦荟凝胶的胶原-壳聚糖-硫酸软骨素三元膜,研究其在大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤创面愈合过程中的作用。方法制备芦荟凝胶的胶原-壳聚糖-硫酸软骨素三元膜。取大鼠60只,随机分为模型对照组、湿润烧伤膏组、三元膜组,每组20只。造成深Ⅱ度烧伤模型后,测量大鼠烧伤后皮肤创面平均愈合时间及第1、3、7、14天创面愈合率,检测烧伤后第1、14天皮肤创面组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量、血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)含量并作统计学分析。结果与模型对照组相比,三元膜组能缩短烧伤大鼠皮肤创面愈合的时间(P<0.05),提高第3、7、14天的创面愈合率(P<0.01)。烧伤后第14天,与模型对照组相比,三元膜组皮肤创面组织中SOD含量升高(P<0.01),MDA含量降低(P<0.01),血清中TNF-α含量降低(P<0.01)。以上指标,三元膜组和烧伤膏组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芦荟凝胶的胶原-壳聚糖-硫酸软骨素三元膜可通过清除氧自由基、减少促炎症因子的生成,从而促进大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤的愈合。

烧伤
期刊论文
美宝烧伤膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗大疱性表皮松解坏死型药疹1例护理体会
刘建英 德阳市人民医院 医药前沿 2015

摘要:目的:探讨美宝烧伤膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复剂)治疗大疱性表皮松解型药疹的护理体会.方法:患者经综合治疗、全身护理及精心的皮肤创面护理(皮肤创面常规消毒后给予美宝烧伤膏联合贝复剂外用溶液处理皮疹)后,观察患者皮疹消退情况.结果:经上述处理后,皮疹在短期内明显好转,患者治疗满意,痊愈出院.结论:大疱性表皮松解型药疹的患者在综合治疗的基础上,精心的全身护理及悉心的皮疹创面护理是患者成功治愈的关键.

会议论文
皮肤再生医疗技术对慢性难愈合皮肤创面组织p38蛋白激酶表达的实验研究
唐乾利; 何晓微; 黄欣; 李利青; 王兵; 李辉; 金萌; 吕震 右江民族医学院;广西中医药大学; 中国中西医结合学会烧伤专业委员会换届会议暨再生科学学术报告会论文集 2015

摘要:目的探讨皮肤再生医疗技术(MEBT/MEBO)促进大鼠慢性难愈合皮肤创面组织愈合的机制。方法建立慢性难愈合创面模型,观察MEBT/MEBO对大鼠慢性难愈合皮肤创面组织p38MAPK信号通路表达的影响。结果①创面愈合大体情况:观察造模后创面肉芽组织生长情况,发现MEBO组、贝复济组大鼠创面内芽组织生长情况明显好于模型组,MEBO组和贝复济组大鼠创面较红润,可见散在的肉芽颗粒生长,模型组大鼠创面较苍白,生长缓慢。②创面愈合时间:MEBO组大鼠的皮肤溃疡创面愈合时间为16.28±1.19 d,短于贝复济组17.52±1.20 d(P<0.05),明显短于模型组27.10±2.90 d(P<0.05),差异有统计学意义。③p38蛋白的表达:模型组p38蛋白的表达明显低于MEBO组、贝复济组(P<0.01),MEBO组在第14天高于模型组(P<0.05)。结论 MEBO能促进大鼠慢性难愈合皮肤创面愈合的速度和质量,功效优于模型组。MEBO能影响p38MAPK信号通路相关蛋白中p38的表达,从而激活p38MAPK信号通路,影响和调控细胞效应,进而促进细胞因子的产生以及随后的细胞增殖,血管再生和基质修复,从而促进大鼠慢性难愈合创面的愈合。

会议论文
皮肤再生医疗技术对大鼠慢性难愈合皮肤创面肉芽组织中p38、MK2蛋白及基因表达的影响
唐乾利; 金萌; 吕震; 李辉; 曾鸿孟; 王宇; 王澍 右江民族医学院;广西中医药大学; 2016年中华中医药学会外科分会学术年会论文集 2016

摘要:目的:通过动态观察大鼠慢性难愈合皮肤创面肉芽组织中p38、MK2磷酸化蛋白及基因表达变化,从p38信号通路角度探讨皮肤再生医疗技术(MEBT/MEBO)对大鼠慢性难愈合皮肤创面的可能修复机制。方法:SD大鼠80只,随机分为4个组,每组20只,依据文献造模,造模后第3天,7天,14天各组随机处死5只大鼠,取相同部位皮肤溃疡创面肉芽组织,采用Western blotting和Real-Time PCR技术检测p38、MK2磷酸化蛋白及其mRNA水平表达差异。结果:Western blotting与RT-PCR检测结果趋势相同,在整个实验过程中,各组pp38、p-MK2、p38 m RNA、MK2 mRNA表达量随时间均呈下降趋势;创伤早期,模型组、MEBO组、贝复济组各组差异无统计学意义(P>0.05);造模后第7天,MEBO组表达量高于贝复济组,差异有统计学意义(P<0.05);造模后第14天,MEBO组、贝复济组组间比较无统计学差异(P>0.05),但与模型组相比均有显著差异(P<0.01),模型组仍处于高表达。结论:MEBT/MEBO通过下调p-p38、p-MK2蛋白表达水平,阻断部分信号转导,抑制被过度激活的p38MAPK信号通路,这可能是MEBT/MEBO对慢性难愈合创面的修复机制之一。

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