摘要：目的观察美宝湿润烧伤膏(MEBO)治疗大疱性表皮松解型药疹的疗效。方法对我院2009年收治的5例大疱性表皮松解型药疹患者采用美宝湿润烧伤膏油纱换药治疗,并配合全身综合治疗。结果患者受损面积最小者占体表总面积的52%,面积最大者占99%,5例患者均痊愈出院,创面愈合时间最短16 d,最长58 d,无出血、感染。结论美宝湿润烧伤膏油纱对大疱性表皮松解型药疹具有良好的疗效。
摘要：目的：探讨美宝湿润烧伤膏(MEBO)局部治疗复发性阿弗他溃疡临床疗效。方法：对来我院治疗的69例复发性阿弗他溃疡患者予美宝湿润烧伤膏局部治疗。结果：本组病人应用该方法治疗后，局部溃疡疼痛即减轻或消失。结论：美宝湿润烧伤膏(MEBO)是我国生命科学家徐荣祥教授发明创立的治疗烧伤创面的药品。MEBO主要成分为黄芩、黄柏、黄连等中药成分。该药膏涂在口腔黏膜上，在创面温度的作用下，分隔在框架内部的油液，渗透进入创面深部，与溃疡创面组织发生水解、酶解、酸败、皂化、脂化和酯化生物化学反应，并供给创面有生命活力的细胞代谢所需的营养物质。使局部细胞...
摘要：目的 :探讨美宝湿润烧伤膏 (MEBO)治疗下肢血管性溃疡的药理学作用。方法 :2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 4年 1月期间 ,对采用MEBO治疗的 14例 17处下肢血管性溃疡的临床治疗过程进行全面观察。结果 :17处溃疡创面全部治愈 ,同时观察到创面的再生修复过程及其规律性。结论 :美宝湿润烧伤膏促进下肢血管性溃疡愈合是MEBO综合药理学作用治疗的结果
摘要：目的:体外高糖培养成纤维细胞(fibroblasts,FB),观察美宝湿润烧伤膏(moist exposed burn ointment,MEBO)对高糖培养的成纤维细胞生长的影响,通过观察MEBO对高糖培养的成纤维细胞自噬相关基因LC3、Beclin-1、p62的调控作用,探讨皮肤再生医疗技术(moist exposed burn ointment/moist exposed burn therapy,MEBO/MEBT)促进高糖状态慢性溃疡创面修复的机制,为临床推广提供理论依据。方法:第一部分:首先建立糖尿病大鼠创面模型,待第11天后分离、培养创面成纤维细胞,并予免疫荧光对分离的成纤维细胞进行鉴定,再配置含有MEBO的高糖培养液,并摸索最适生长浓度,细胞经消化、传代至第3代后,随机将细胞分成两组:对照组、MEBO组,(1)采用CCK-8法检测第12小时、24小时、48小时、72小时、96小时细胞增殖情况;(2)采用细胞划痕试验来观察MEBO对成纤维细胞迁移的影响。第二部分:以上成纤维细胞经消化、传代至第3代后,取对数期(第3天)的细胞分为以下7组:空白组、模型组、MEBO低浓度组、MEBO中浓度组、MEBO高浓度组、雷帕霉素+MEBO组、雷帕霉素组(除了空白组用低糖培养基,其余组均用高糖培养基)。分别予:(1)免疫荧光检测LC3、Beclin-1、p62染色;(2)透射电镜检测细胞自噬体;(3)q RT-PCR检测LC3、Beclin-1、p62的m RNA表达;(4)蛋白免疫印迹(Western blotting,WB)法检测LC3、Beclin-1、p62的蛋白表达。结果:第一部分:(1)细胞增殖试验:第48小时起MEBO组各个时间点的光密度(optical density,OD)值均高于对照组(P<0.05),细胞增殖率在第72小时最高;(2)划痕实验检测示:MEBO组促进成纤维细胞迁移能力比对照组强,差异有统计学意义(P<0.05)。第二部分:(1)免疫荧光检测示:与空白组相比,各组中LC3、Beclin-1的荧光染色OD值最高为MEBO高浓度组,最低为空白组,MEBO低、中、高浓度组的OD值逐渐升高,Beclin-1中的雷帕霉素+MEBO组的OD组高于雷帕霉素组;各组中p62荧光染色OD值最高为空白组,最低为MEBO高浓度组,MEBO低、中、高浓度组的OD值逐渐降低,雷帕霉素组的OD值高于雷帕霉素+MEBO组;(2)电镜检测示:与空白组相比,MEBO高浓度组、雷帕霉素组与雷帕霉素+MEBO组的自噬小体数量较多,且结构较为典型,MEBO低、中、高浓度组的自噬小体数量逐渐增多;(3)q RT-PCR显示:与空白组相比,各组中LC3的雷帕霉素+MEBO组与Beclin-1的MEBO高浓度组相对表达量最高,且MEBO组中有浓度升高表达量增大的趋势,LC3的雷帕霉素+MEBO组表达量明显高于雷帕霉素组;p62的雷帕霉素组相对表达量最低,MEBO组内比较有浓度升高表达量降低的趋势;(4)蛋白免疫印迹测定蛋白示:LC3、Beclin-1两者中的雷帕霉素+MEBO与MEBO高浓度组蛋白表达量均明显高各组,MEBO组中各因子表达随浓度升高,加入MEBO后雷帕霉素组的表达量均增高,而p62的蛋白表达情况相反。结论:MEBO可致高糖培养的成纤维细胞自噬相关基因LC3、Beclin-1表达量增高,p62表达降低,调控细胞自噬,促进成纤维细胞增殖,这可能是MEBT/MEBO促糖尿病慢性创面修复的机制之一。