摘要：作者自1989年6月至1993年5月，采用MEBT治疗唇部烧伤165例。创面经简单清创后，按治疗规程均匀涂布湿润烧伤膏，药层厚1mm；清洁创面或进食后须随时补涂药膏；待创面坏死物基本清除，按创面面积贴敷湿润膏药纱后行半暴露，直至创面愈合。2例辱红部浅Ⅲ度烧伤，创面移植自体皮片成功。本组治愈164例（99．39％），1例2岁女孩因严重烧伤死于吸入性损伤和休克。经随访，深Ⅱ度浅型创面未留疤痕，色素沉着3～6月消退；深Ⅱ度深型、浅Ⅲ度创面，伤愈后对辱的外形和功能有一定的影响。

摘要：目的:探讨MEBT/MEBO治疗糖尿病病人发生大面积烧伤的效果,总结MEBO在治疗中的重要作用。方法:在控制血糖前提下,全程应用MEBO及MEBO药纱,进行湿润疗法,较大面积的Ⅲ度创面辅以肉芽创面自体皮覆盖。结果:21天～56天,15例全部治愈,无一致残。结论:MEBT/MEBO可用于糖尿病大面积烧伤病人的治疗。

摘要：目的湿润烧伤膏(MEBO)是目前治疗各种类型烧伤创面的主要药物,但用其治疗新生儿烫伤创面的论文并不甚多,本文旨在总结MEBO治疗新生儿烫伤创面的临床疗效。方法自2005年至2010年,我院采用MEBO治疗新生儿烫伤11例,将患儿安放在暖箱内,各种不同深度的创面均采用MEBO油纱覆盖半暴露疗法治疗或湿润暴露疗法治疗。半暴露疗法初始,每6 h更换药纱1次,湿润暴露疗法每4 h换药1次,而后根据创面情况可延长换药间隔时间;同时接受抗感染、抗休克、加强母乳喂养等措施治疗。结果浅Ⅱ度创面治疗8 d～10 d愈合,深Ⅱ度创面治疗3 w愈合,浅Ⅲ度创面愈合时间最长为25 d,治疗过程中未出现全身或局部严重感染、高热、营养不良等病症,随访3～6个月,均未见显性瘢痕增生。结论湿润烧伤膏治疗新生儿烫伤临床疗效显著,宜在保温箱内接受治疗。

摘要：目的观察皮肤再生医疗技术(moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment,MEBT/MEBO)对糖尿病大鼠创面组织中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶-失调51样激酶1(uncoordinated 51 like kinase-1,ULK1)表达的影响,探讨MEBT/MEBO促进糖尿病创面愈合的可能机制。方法选取SPF级Wistar雄性大鼠90只,随机分为对照组、模型组和MEBO组,每组30只,其中对照组大鼠建立常规创面模型,模型组和MEBO组大鼠建立糖尿病创面模型。模型建立后,对照组及模型组大鼠创面予以生理盐水纱布外敷治疗,MEBO组大鼠创面予以湿润烧伤膏(moist exposed burn ointment,MEBO)药纱外敷治疗。分别于治疗第1、11、18天采用Western blotting法检测ULK1蛋白及qRT-PCR技术检测ULK1 mRNA的表达水平,并对比观察3组大鼠创面愈合情况。结果(1)治疗第1天,3组大鼠创面均淤血水肿,无肉芽组织形成;治疗第11天,对照组大鼠创面干燥,可见大片肉芽组织形成,模型组大鼠创面高度水肿,无肉芽组织形成,MEBO组大鼠创面轻微水肿,可见散在肉芽组织形成;治疗第18天,对照组大鼠创面完全愈合,模型组大鼠创面轻微水肿,可见散在肉芽组织形成,MEBO组大鼠创面干燥,可见大片肉芽组织形成。(2)治疗第11、18天,3组大鼠创面愈合率对比,对照组>MEBO组>模型组,组间两两对比,P均<0.05,差异具有统计学意义。(3)治疗第1天,3组大鼠创面组织中ULK1蛋白及ULK1 mRNA表达水平对比,对照组>MEBO组=模型组,对照组与MEBO组及对照组与模型组对比,P均<0.05,差异具有统计学意义;治疗第11天,3组大鼠创面组织中ULK1蛋白及ULK1 mRNA表达水平对比,对照组>MEBO组>模型组,组间两两对比,P均<0.05,差异具有统计学意义;治疗第18天,3组大鼠创面组织中ULK1蛋白及ULK1 mRNA表达水平对比,对照组=MEBO组<模型组,对照组与模型组及MEBO组与模型组对比,P均<0.05,差异具有统计学意义。结论 MEBT/MEBO可有效促进糖尿病大鼠创面愈合,提高创面组织中ULK1表达水平,诱导细胞自噬可能是其作用机制之一。