摘要：目的 探讨湿润烧伤膏对糖尿病皮肤溃疡小鼠肌肉组织中核因子NF-E2相关因子（nuclear factor E2-related factor 2, Nrf2）、醌氧化还原酶-1(nadph:quinone oxidoreductase-1, NQO1)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1, HO1)蛋白表达水平的影响。方法 自2020年12月至2021年5月，北部战区总医院烧伤整形科选取40只健康小鼠，其中30只小鼠采用链脲佐菌素腹腔注射法诱导糖尿病小鼠模型成功，小鼠背部做溃疡创面。分组：湿润烧伤膏组（实验组）、康复新液组（阳性对照组）、模型对照组，空白对照组（健康小鼠），每组10只小鼠。实验组和阳性对照组分别给予湿润烧伤膏及康复新液外用换药干预创面，模型对照组和空白对照组不予处理。2周后，采用Western blot法和IHC法检测Nrf2、NQO1、HO1蛋白表达水平，比较4组间的差异。利用凝胶成像分析系统测定目的蛋白灰度值/内参蛋白β-actin灰度值的比值代表该蛋白的相对表达水平，同时数码显微镜下随机视野观察蛋白的平均光密度值作为该蛋白的相对表达水平，并进行对比分析。结果 用药2周后实验组、阳性对照组中Nrf2、NQO1、HO1蛋白表达水平高于模型对照组，其差异具有统计学意义（P<0.01）；实验组、阳性对照组，模型对照组中Nrf2、NQO1、HO1蛋白表达水平与空白对照组比较，其差异具有统计学意义（P<0.01）；蛋白表达电泳图提示，实验组中蛋白表达灰度值/内参蛋白β-actin灰度值的对比最明显，数码显微镜下观察实验组胞浆内Nrf2、NQO1、HO1蛋白表达数量明显增多，4组间差异明显。结论 湿润烧伤膏治疗糖尿病小鼠溃疡创面后，Nrf2、NQO1、HO1蛋白表达水平均明显增高。

摘要：目的:观察湿润烧伤膏(MEBO)对皮肤创伤模型大鼠创面中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达的影响。方法:将SPF级实验动物54只SD雄性大鼠,根据付小兵的创伤创面模型的造模方法建立模型,待造模成功后,随机分为模型组、贝复济组、MEBO组,每组18只。造模后次日开始用药,各组创面分别予生理盐水、贝复济、MEBO换药,每日定时换药2次。在用药后3d、7d、11d,每组每时相点随机处死6只大鼠,观察各组创面愈合情况、肉芽组织生长情况,计算创面愈合率;HE染色观察创面炎症、成纤维细胞数量、血管情况;Western blot法检测创面肉芽组织中VEGF、bFGF蛋白表达情况。结果:①MEBO组大鼠的皮肤创面愈合率明显短于贝复济组(P<0.05)和模型组(P<0.01)差异有统计学意义;②病理学观察:换药后的第3d、7d、11d,MEBO组与贝复济组比模型组比较,炎症反应轻、肉芽生长良好,纤维增生程度低;③免疫印记法检测:MEBO组大鼠创面肉芽组织中VEGF、bFGF蛋白表达分别上升27.5%和34.7%相比模型组(P<0.01)和贝复济组(P<0.05)明显提高。结论:MEBO能提高皮肤创面肉芽组织中的VEGF、bFGF蛋白表达量,刺激表皮细胞生长,再上皮化修复创面;促进新生毛细血管的生成和成纤维细胞的增殖,改善炎症状态,加快肉芽组织的形成,从而促进皮肤创面愈合。

摘要：目的:观察烧伤湿性医疗技术（MEBT/MEBO）对皮肤创伤模型大鼠创面愈合、组织病理、创面肉芽组织中VEGF、bFGF蛋白表达的影响，探讨其促进创面愈合的作用机理。 方法:将SPF级实验动物54只SD雄性大鼠，根据付小兵的创伤创面模型的造模方法建立大鼠创伤创面模型，待造模成功后，随机分为模型组、贝复济组、湿润烧伤膏组，每组18只。造模后次日开始用药，各组分别予生理盐水、贝复济、MEBO换药，每日定时换药2次。在用药后3d、7d、11d，每组每时相点随机处死6只大鼠，观察各组创面愈合情况、肉芽组织生长情况，记录创面愈合时间，计算创面愈合率;HE染色观察创面...

摘要：目的运用Western-blot技术探讨MEBT/MEBO促进大鼠糖尿病足溃疡创面愈合的机制。方法将100只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白对照组(20只)与糖尿病造模组(80只)。采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠糖尿病模型,选取60只造模成功大鼠随机分为MEBO组、贝复济组、模型组(各20只)。各组大鼠均建立足溃疡模型,空白对照组、模型组外敷生理盐水,MEBO组外敷美宝湿润烧伤膏,贝复济组外敷贝复济。用药第5天、14天,各组分别处死10只大鼠,利用Western-blot法测定TGF-β1、Smad3、P-smad3蛋白的表达量。结果连续换药第5天,四组大鼠Smad3蛋白表达量相比较,差异无统计学意义(P>0.05);与模型组相比较,MEBO组TGF-β1、P-smad3蛋白的表达量均显著提高(P<0.01);与贝复济组相比较,MEBO组TGF-β1、P-smad3蛋白的表达量略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。第14天,四组大鼠Smad3蛋白表达量相比较,差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组相比,MEBO组TGF-β1、P-smad3蛋白表达量均显著降低(P<0.01);且与贝复济组相比较,MEBO组TGF-β1、P-smad3蛋白表达量略高(P>0.05)。结论 MEBT/MEBO可能通过动态调节TGF-β1、P-smad3蛋白的表达,从而起到促进糖尿病足溃疡愈合的作用,同时在一定程度上减少瘢痕形成。