细胞 约567条结果 (0.66秒)

期刊论文
生肌玉红膏对深Ⅱ度烧伤大鼠血清中炎症介质含量的影响
盖丽; 盖静; 李加恒 成都军区机关医院;兰州军区联勤部药品仪器检验所; 中兽医医药杂志 2016

摘要:目的:考察生肌玉红膏对深Ⅱ度烧伤大鼠血清中炎症因子含量的影响,探讨其治疗烧伤的作用机理。方法:将深Ⅱ度烧伤大鼠模型按体质量随机分为模型组、生肌玉红膏组和湿润烧伤膏组,每组24只。烧伤创面涂以相应药物,1次/d,连续给药14 d,并于给药后第3、7、14天分别采集各组8只大鼠血清,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清中促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。结果:与正常对照组比较,给药后第3天,模型组血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高(P<0.05)。与模型组比较,给药后第3天、第7天,生肌玉红膏组血清中IL-1β、TNF-α含量下降(P<0.05或P<0.01),给药后第7天,生肌玉红膏组血清中IL-6含量下降(P<0.05)。生肌玉红膏组与湿润烧伤膏组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生肌玉红膏促进烧伤创面愈合的机制可能与其抑制炎症因子产生、减轻炎症反应有关。

烧伤
期刊论文
生肌玉红膏对深Ⅱ度烧伤大鼠创面修复的影响
董小鹏; 王丽娟; 赵春霖; 于博 甘肃中医学院;甘肃中医学院附属医院; 中国现代应用药学 2014

摘要:目的从组织病理学方面动态观察生肌玉红膏对深Ⅱ度烧伤大鼠创面修复的影响,初步探讨生肌玉红膏促进皮肤烧伤创面愈合的作用及可能机理。方法将深Ⅱ度烧伤大鼠模型按体质量随机分为模型组、生肌玉红膏组和湿润烧伤膏组,每组24只。烧伤创面涂以相应药物,每天1次,连续给药直至创面愈合。观察各组动物创面愈合时间、创面愈合率,并于烧伤后第7,14,21天对各组动物创面组织进行取材,分别进行HE常规染色、Masson皮肤胶原染色。光镜下观察各组创面组织形态学变化,成纤维细胞形态及数量变化,并对创面中成纤维细胞进行计数,用图像分析软件分析各组创面胶原纤维面积。结果与模型组相比,生肌玉红膏组创面愈合时间缩短,创面愈合率提高(P<0.05);烧伤后第7,14天,生肌玉红膏组创面成纤维细胞数量多于模型组(P<0.05);烧伤后第14,21天,生肌玉红膏组创面中心胶原纤维面积大于模型组(P<0.05)。结论生肌玉红膏可促进深Ⅱ度烧伤大鼠创面愈合,可能与其促进创面成纤维细胞增生和胶原纤维分泌有关。

烧伤
期刊论文
生肌愈疡膏联合负压封闭引流治疗蛇伤溃疡的临床研究
刘良; 王万春; 李强; 严张仁; 毛文丽; 张乃忻; 王希 江西中医药大学研究生院;江西中医药大学附属医院; 南京中医药大学学报 2019

摘要:目的观察生肌愈疡膏联合负压封闭引流(VSD)治疗蛇伤溃疡热毒蕴结证的疗效。方法选择已经确诊的蛇伤溃疡热毒蕴结证患者60例,随机分为2组,观察组采用外敷生肌愈疡膏联合负压封闭引流,对照组采用外敷美宝湿润烧伤膏联合负压封闭引流,观察2组治疗前后中医证候积分变化和临床疗效,疮面恢复情况(新鲜肉芽覆盖时间、住院时间、换药次数),创面碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和表皮细胞生长因子(EGF)水平的变化。结果治疗后2组中医证候积分均下降(P<0.05~0.01),观察组优于对照组(P<0.05);总有效率观察组优于对照组(P<0.05);观察组比对照组的肉芽覆盖时间、住院时间短,换药次数少(P<0.05);2组创面bFGF和EGF水平明显增高(P<0.05~0.01),观察组优于对照组(P<0.05)。结论生肌愈疡膏联合负压封闭引流(VSD)治疗蛇伤溃疡疗效佳、恢复时间短及预后较好。

期刊论文
生肌创愈膏通过p38MAPK信号通路促进大鼠创面愈合的机制
赖沁; 刘新红; 叶茂; 李铭杰; 李小龙 江西中医药大学;江西中医药大学附属医院;广东省开平市中心医院;湖北省荆州市石首市人民医院; 中国皮肤性病学杂志 2024

摘要:目的 探讨生肌创愈膏通过p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路对大鼠炎症性创面的修复作用及其潜在机制。方法 将实验大鼠随机分为4组:空白对照组(Control)、模型组(Model)、湿润烧伤膏组(MEBO)和生肌创愈膏组(SJCYO)。构建炎症性创面模型后,分别采用生理盐水纱布、湿润烧伤膏纱条和生肌创愈膏纱条敷于创面,连续换药治疗7 d。通过HE染色观察创面病理变化,ELISA检测TNF-α和IL-6含量,RT-PCR法测定p38MAPK mRNA和MAPK活化蛋白激酶-2(MK2) mRNA表达水平,Western blot检测p38MAPK和MK2蛋白磷酸化水平。结果 与对照组相比,模型组在病理形态学上显示出明显的炎性细胞浸润和出血、水肿,TNF-α和IL-6含量显著升高,p38MAPK mRNA和MK2 mRNA表达量上升,p38MAPK和MK2蛋白磷酸化水平升高。相比模型组,生肌创愈膏组炎性细胞浸润减少,新生表皮生长,创面愈合加快;TNF-α和IL-6含量显著降低,p38MAPK mRNA和MK2 mRNA表达量降低,p38MAPK和MK2蛋白磷酸化水平下降,且较湿润烧伤膏组有更显著的改善。结论 生肌创愈膏通过降低炎症因子TNF-α和IL-6水平,抑制p38MAPK和MK2的mRNA及蛋白表达,有效促进创面愈合。

再生医学汇
AI Research Assistant

您好,我是再生医学汇AI助手

您的专业再生医学研究助理,准备好探索生命科学了